Саквинавир (Инвираза 500®, ранее Инвираза®, Фортоваза®) в декабре 1995 года стал
первым зарегистрированным препаратом класса ИП, и до сегодняшнего дня является одним
из лекарственных средств, эффективность которых подтверждена на определенных
клинических конечных точках (Stellbrink 2000). Усиление ритонавиром и прием препарата
одновременно с приемом пищи приводят к четкому повышению плазменной концентрации.
Используемые ранее капсулы в твердой (Инвираза®) и мягкой (Фортоваза®) желатиновой
оболочке в 2005 году были заменены таблетированной формой Инвираза 500®, внедрение
которой при отсутствии изменений фармакокинетики препарата позволило уменьшить
количество принимаемых таблеток до шести (2 x 2 таблетки по 500 мг + 2 x 100 мг таблетки
ритонавира). В исследовании GEMINI на примере 330 наивных пациентов изучалось
применение усиленной Инвиразы 500® в сравнении с лопинавиром/r. Резко выраженных
различий после 48 недель лечения не наблюдалось (Walmsley 2009), однако каких-либо
преимуществ также выявлено не было. В связи с большим количеством принимаемых
таблеток саквинавир сегодня практически не играет роли. В мае 2014 года было
опубликовано предупреждение о дозозависимом удлинении интервала QT. Подбор дозы в
течение первых недель должен выполняться осторожно, под контролем ЭКГ, что в
повседневной практике малореализуемо.
Related posts
Оставить комментарий